產(chǎn)品中心
PRODUCT CENTER
快速mRNA純化試劑盒：完整Poly（A）+RNA提取的最終解決方案
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貨號 |
產(chǎn)品名稱(chēng) |
規格 |
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MMS101 |
BcMag? 快速mRNA純化試劑盒 |
2ml磁珠試劑盒 |
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MMS102 |
BcMag? Oligo dT磁珠 |
4ml |
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組分 |
存儲條件 |
目錄號：MMS101 |
目錄號：MMS102 |
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BcMag? Oligo-dT Magnetic beads |
4°C |
2 ml |
4 ml |
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1x Binding/ Lysis Buffer |
4°C |
10 ml |
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10x Washing Buffer I |
4°C |
5ml |
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10x Washing Buffer II |
4°C |
5 ml |
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Elution Buffer |
4°C |
0.5 ml |
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從細胞中分離mRNA的逐步說(shuō)明為了從小樣本量中快速簡(jiǎn)單地純化高質(zhì)量的mRNA，Bioclone提供了快速mRNA純化試劑盒。
Poly（A）+RNA提取是許多下游應用中的關(guān)鍵步驟，例如qRT-PCR，RNA測序和微陣列分析。然而，傳統的RNA分離方法有許多缺點(diǎn)，如苯酚-氯仿提取法，使用有機溶劑，耗時(shí)，且勞動(dòng)密集，對人體健康有害。因此，迫切需要一種快速有效的poly（a）+RNA提取方法，以確保分離完整的mRNA分子。
BcMag? 快速mRNA純化試劑盒是一種新型提取工具，旨在從細胞和組織樣品中提取完整的poly（a）+RNA。與使用苯酚等化學(xué)溶劑的其他方法不同，該試劑盒使用連接到1μm順磁珠上的Oligo-d（T）25直接結合poly（A）+RNA。這使得本試劑盒適用于手動(dòng)處理多個(gè)樣本或，調整流程適應高通量自動(dòng)化應用程序成為可能。磁珠分離技術(shù)的使用允許使用很少量洗脫液洗脫完整的mRNA，這意味著(zhù)poly（A）+轉錄本不需要在洗脫液中沉淀。在不到一小時(shí)的時(shí)間內，這種方法可以完全完成poly（A）+RNA提取，提取物可以完全代表原始樣品中的mRNA群體。
工作流程：簡(jiǎn)單且便于使用
用磁珠純化是一個(gè)簡(jiǎn)單且方便的過(guò)程。首先，將磁珠與細胞裂解物混合，并將其連續旋轉孵育足夠的時(shí)間。在混合過(guò)程中，磁珠保持懸浮在樣品溶液中，使mRNA與oligo-dT磁珠充分結合。核糖體RNA和微小RNA分子（transfer RNA，microRNA，小核仁RNA和小細胞質(zhì)RNA）不會(huì )粘附在磁珠上并被清除。孵育后，僅聚腺苷酸化的RNA（mRNA被收集），并使用磁力架從樣品中分離磁珠。然后洗脫純化后的mRNA并用于下游應用。
BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的優(yōu)勢
? 高產(chǎn)：該試劑盒可從各種來(lái)源（例如培養的細胞，組織和血液）提取出高回收率的poly（a）+RNA。
? 快速高效：整個(gè)過(guò)程不到一個(gè)小時(shí)，是一種快速有效的poly（a）+RNA提取方法。
? 與自動(dòng)化系統兼容：該過(guò)程適用于自動(dòng)化系統，允許高通量應用。
? 易于使用：該操作過(guò)程簡(jiǎn)單明了，便于使用，可廣泛的在研究人員群體中使用。
? 完整的mRNA: BcMag? 快速mRNA純化試劑盒，可確保分離出完整的mRNA分子，這對于qRT-PCR和RNA測序等下游應用至關(guān)重要。
BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒的應用
使用BcMag ? 快速mRNA純化試劑盒獲得poly（A）+RNA可用于各種下游應用，例如：
? qRT-PCR：該試劑盒為qRT-PCR分析提供高質(zhì)量的RNA，這是一種廣泛用于基因表達分析的技術(shù)。
? RNA測序：該試劑盒可提取出適用于RNA測序的高質(zhì)量RNA，從而可以鑒定新的轉錄物和替代剪接事件。。
? 微陣列分析：該試劑盒可產(chǎn)生適合微陣列分析的高質(zhì)量RNA，可以同時(shí)分析數千個(gè)基因的表達。
一般參考文獻
1. Ferrier DC, Shaver MP, Hands PJW. Micro- and nano-structure-based oligonucleotide sensors. Biosens Bioelectron. 2015 Jun 15;68:798-810.
2. Sethi D, Gandhi RP, Kuma P, Gupta KC. Chemical strategies for immobilization of oligonucleotides. Biotechnol J. 2009 Nov;4(11):1513-29.
3. Zuo P, Ye BC. A novel immobilization strategy using oligonucleotide as linker for small molecule microarrays construction. Biosens Bioelectron. 2008 Jun 15;23(11):1694-700.
